FDA 510(k)

SP-CLヒップシャフトおよびLCUヒップシステム

K番号: K213770 · 2022-09-13

決定日2022-09-13

製品コードLZO

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

SP-CL Hip Stem and LCU Hip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13 under 510(k) number K213770. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SP-CL Hip Stem and LCU Hip System?

SP-CL Hip Stem and LCU Hip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K213770.

When did SP-CL Hip Stem and LCU Hip System receive FDA 510(k) clearance?

SP-CL Hip Stem and LCU Hip System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13, under 510(k) number K213770.

Who is the listed applicant for SP-CL Hip Stem and LCU Hip System?

The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SP-CL Hip Stem and LCU Hip System?

The FDA product code for SP-CL Hip Stem and LCU Hip System is LZO.

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