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FDA 510(k)

検査手袋-Type A（ラテックス手袋）

K番号: K214017 · 2022-07-14

申請者Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd.
決定日2022-07-14
製品コードLYY
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Examination gloves-Type A(Latex gloves) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14 under 510(k) number K214017. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

Examination gloves-Type A(Latex gloves) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K214017.

When did Examination gloves-Type A(Latex gloves) receive FDA 510(k) clearance?

Examination gloves-Type A(Latex gloves) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K214017.

Who is the listed applicant for Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

The FDA 510(k) record lists Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Examination gloves-Type A(Latex gloves)?

The FDA product code for Examination gloves-Type A(Latex gloves) is LYY.

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公式ソース

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