サイレン SGT
K番号: K220218 · 2022-05-18
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Siren SGT?
Siren SGT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18. The listed applicant is Tools For Surgery, LLC. The 510(k) number is K220218.
When did Siren SGT receive FDA 510(k) clearance?
Siren SGT received FDA 510(k) clearance on 2022-05-18, under 510(k) number K220218.
Who is the listed applicant for Siren SGT?
The FDA 510(k) record lists Tools For Surgery, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Siren SGT?
The FDA product code for Siren SGT is KNT.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてTools For Surgery, LLCを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:KNT)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告