X-Y 滑石膏 — FDA 510(k) K220226

医療機器の概要

X-Y Lubricating Jelly is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is R&R Medical Corporation, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28 under 510(k) number K220226. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the X-Y Lubricating Jelly?

X-Y Lubricating Jelly is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28. The listed applicant is R&R Medical Corporation, Ltd.. The 510(k) number is K220226.

When did X-Y Lubricating Jelly receive FDA 510(k) clearance?

X-Y Lubricating Jelly received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28, under 510(k) number K220226.

Who is the listed applicant for X-Y Lubricating Jelly?

The FDA 510(k) record lists R&R Medical Corporation, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-Y Lubricating Jelly?

The FDA product code for X-Y Lubricating Jelly is NUC.

申請者としてR&R Medical Corporation, Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K214035LAITEST 医療用フェイスマスク

関連機器（コード：NUC）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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