プラパリー・マイクロニズド・ウルトラ・マトリックス（プラパリー・MZ） — FDA 510(k) K220317

医療機器の概要

PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Organogenesis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01 under 510(k) number K220317. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ)?

PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01. The listed applicant is Organogenesis, Inc.. The 510(k) number is K220317.

When did PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) receive FDA 510(k) clearance?

PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) received FDA 510(k) clearance on 2022-07-01, under 510(k) number K220317.

Who is the listed applicant for PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ)?

The FDA 510(k) record lists Organogenesis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ)?

The FDA product code for PuraPly Micronized Wound Matrix (PuraPly MZ) is KGN.

申請者としてOrganogenesis, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K212579フォーティーシールド（バイオシンセティックワウンドマトリックス）

関連機器（コード：KGN）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260652コラクティブプラスCovalon Technologies, Ltd.K260711Accelagen Plus手術マトリックス、1cc（CG-01AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、3cc（CG-03AP）；Accelagen Plus手術マトリックス、5cc（CG-05AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、125x25x2mm（CG-125X25AP）；Accelagen Plus手術ストリップ、250x25x2mm（CG-250X25AP）Berkeley Advanced Biomaterials K260596コラーゲン創傷粉Ventris Medical K260669エンドフォーム皮膚テンプレートAroa Biosurgery , Ltd.K253521ECMT-100 WMDEcm Therapeutics, Inc.K253204カタライズBioTissue Holdings, Inc.

公式ソース

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