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FDA 510(k)

MICROLET NEXT 調理装置、MICROLET ランセット

K番号: K220633 · 2022-06-03

申請者Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.
決定日2022-06-03
製品コードQRL
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03 under 510(k) number K220633. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?

MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.. The 510(k) number is K220633.

When did MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet receive FDA 510(k) clearance?

MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-06-03, under 510(k) number K220633.

Who is the listed applicant for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?

The FDA 510(k) record lists Ascensia Diabetes Care U.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet?

The FDA product code for MICROLET NEXT lancing device, MICROLET Lancet is QRL.

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関連機器（コード：QRL）

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K262135リンシングデバイスTianjin Huahong Technology Co., Ltd.K262211ランセットTianjin Huahong Technology Co., Ltd.K260122リンシングデバイス（PressGo、LDE3、LDE3AST、LDE5、EasyStep）SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K253706リンシングデバイス（HH-XV-T）Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K250813MICROLET®NEXT 2 ルアンセット装置Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.K243306ランセット（IA、IB、IC、ID、IE、IK、IL、IM、IIA、IIB、III、V、VI、VII、VIII、IX）；リンシングデバイス（HH-X-T、HH-XV-T、HH-XVI-T、HH-XVII-T、HH-XVIII-T、HH-XIX、HH-XXI-T、HH-XXII-T、HH-XXIII-T、HH-XXIV-T、HH-XXV-T、HH-XXVI-T、HH-XXVIII-T、HH-XXIX-T、HH-XXX-T、HH-XIII-T、HH-XXVII-T）Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.

公式ソース

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