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FDA 510(k)

APX-24 ポータブル X線システム

K番号: K220678 · 2022-03-31

申請者Aspenstate, Inc.
決定日2022-03-31
製品コードIZL
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

APX-24 Portable X-ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aspenstate, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31 under 510(k) number K220678. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the APX-24 Portable X-ray System?

APX-24 Portable X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31. The listed applicant is Aspenstate, Inc.. The 510(k) number is K220678.

When did APX-24 Portable X-ray System receive FDA 510(k) clearance?

APX-24 Portable X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-31, under 510(k) number K220678.

Who is the listed applicant for APX-24 Portable X-ray System?

The FDA 510(k) record lists Aspenstate, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APX-24 Portable X-ray System?

The FDA product code for APX-24 Portable X-ray System is IZL.

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公式ソース

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