電子血圧計、モデル：X1、X2、X5、X6、X7、X8、X11）
K番号: K221040 · 2022-08-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221040.
When did Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221040.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Aicare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11)?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers, Model: X1, X2, X5, X6, X7,X8, X11) is DXN.
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関連機器（コード：DXN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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