決定日2022-09-15
製品コードIYN
諮問委員会RA
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15 under 510(k) number K221089. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15. The listed applicant is Sonoscape Medical Corp.. The 510(k) number is K221089.
When did P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2022-09-15, under 510(k) number K221089.
Who is the listed applicant for P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Sonoscape Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA product code for P12 Elite Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.
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関連機器(コード:IYN)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。