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FDA 510(k)

AI100 with Shonit

K番号: K221309 · 2023-09-19

申請者Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd.
決定日2023-09-19
製品コードJOY
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

AI100 with Shonit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19 under 510(k) number K221309. The device is classified under product code JOY. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AI100 with Shonit?

AI100 with Shonit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19. The listed applicant is Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K221309.

When did AI100 with Shonit receive FDA 510(k) clearance?

AI100 with Shonit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19, under 510(k) number K221309.

Who is the listed applicant for AI100 with Shonit?

The FDA 510(k) record lists Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AI100 with Shonit?

The FDA product code for AI100 with Shonit is JOY.

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公式ソース

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