Surflo ウィングド インフュージョン セット
K番号: K221411 · 2023-06-23
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Surflo Winged Infusion Set?
Surflo Winged Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K221411.
When did Surflo Winged Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?
Surflo Winged Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K221411.
Who is the listed applicant for Surflo Winged Infusion Set?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Surflo Winged Infusion Set?
The FDA product code for Surflo Winged Infusion Set is FPA.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：FPA）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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