免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ブラッセル GEM、ブラッセル GEM10、ブラッセル GEM15、ブラッセル GEM20

K番号: K221955 · 2022-08-31

申請者Realcloud Imaging Inc. Dba Realcloud Imaging
決定日2022-08-31
製品コードMUH
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Realcloud Imaging Inc. Dba Realcloud Imaging. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K221955. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20?

Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Realcloud Imaging Inc. Dba Realcloud Imaging. The 510(k) number is K221955.

When did Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20 receive FDA 510(k) clearance?

Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20 received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221955.

Who is the listed applicant for Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20?

The FDA 510(k) record lists Realcloud Imaging Inc. Dba Realcloud Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20?

The FDA product code for Brasseler GEM, Brasseler GEM10, Brasseler GEM15, Brasseler GEM20 is MUH.

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公式ソース

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