ブルームライフ MFM-Pro
K番号: K222327 · 2023-02-13
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医療機器の概要
Bloomlife MFM-Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bloom Technologies NV. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K222327. The device is classified under product code HGM. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Bloomlife MFM-Pro?
Bloomlife MFM-Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Bloom Technologies NV. The 510(k) number is K222327.
When did Bloomlife MFM-Pro receive FDA 510(k) clearance?
Bloomlife MFM-Pro received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K222327.
Who is the listed applicant for Bloomlife MFM-Pro?
The FDA 510(k) record lists Bloom Technologies NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bloomlife MFM-Pro?
The FDA product code for Bloomlife MFM-Pro is HGM.
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関連機器（コード：HGM）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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