FDA 510(k)

インスパイアド™ VHB20 ヒートドライバー

K番号: K222351 · 2022-12-21

決定日2022-12-21

製品コードBTT

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

inspired™ VHB20 Heated Humidifier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vincent Healthcare Products Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K222351. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the inspired™ VHB20 Heated Humidifier?

inspired™ VHB20 Heated Humidifier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Vincent Healthcare Products Limited. The 510(k) number is K222351.

When did inspired™ VHB20 Heated Humidifier receive FDA 510(k) clearance?

inspired™ VHB20 Heated Humidifier received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K222351.

Who is the listed applicant for inspired™ VHB20 Heated Humidifier?

The FDA 510(k) record lists Vincent Healthcare Products Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for inspired™ VHB20 Heated Humidifier?

The FDA product code for inspired™ VHB20 Heated Humidifier is BTT.

申請者としてVincent Healthcare Products Limitedを記載するその他の記録

K252066インスパイアド™ 加熱呼吸回路（510-008）；インスパイアド™ 加熱呼吸回路（510-009）；インスパイアド™ オートフィード加湿室（VHC10）；インスパイアド™ オートフィード加湿室（VHC20）

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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