Optiflow Switch+ フィルタ付き鼻インターフェースおよびCO2サンプリング(AA042J)
K番号: K253479 · 2025-12-19
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?
Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K253479.
When did Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) receive FDA 510(k) clearance?
Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-19, under 510(k) number K253479.
Who is the listed applicant for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)?
The FDA product code for Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J) is BTT.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてFisher & Paykel Healthcare, Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:BTT)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告