免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

使い捨て自動的に折り畳める安全性の高い注射器(外し可能な針付き)

K番号: K222452 · 2022-11-23

決定日2022-11-23
製品コードMEG
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23 under 510(k) number K222452. The device is classified under product code MEG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle)?

Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The listed applicant is Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd. The 510(k) number is K222452.

When did Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle) received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23, under 510(k) number K222452.

Who is the listed applicant for Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle)?

The FDA 510(k) record lists Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle)?

The FDA product code for Disposable Automatically Retractable Safety Syringes (with detachable needle) is MEG.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてShantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltdを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:MEG)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑