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FDA 510(k)

上腕血圧計/自動無線スマート血圧計

K番号: K222887 · 2023-04-10

申請者Famidoc Technology Company Limited
決定日2023-04-10
製品コードDXN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Famidoc Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10 under 510(k) number K222887. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor?

Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10. The listed applicant is Famidoc Technology Company Limited. The 510(k) number is K222887.

When did Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10, under 510(k) number K222887.

Who is the listed applicant for Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Famidoc Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor/Automatic Wireless Smart Blood Pressure Monitor is DXN.

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公式ソース

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