SafePath 穿縫システム - シルク縫合糸、SafePath 穿縫システム ポリアミド縫合糸(ナイロン)、SafePath 穿縫システム - ポリプロピレン縫合糸
K番号: K222944 · 2024-10-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Safepath Medical, Inc.. The 510(k) number is K222944.
When did SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture receive FDA 510(k) clearance?
SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K222944.
Who is the listed applicant for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
The FDA 510(k) record lists Safepath Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture?
The FDA product code for SafePath Sulturing System-Silk Suture, SafePath Sulturing System Polyamide Suture (Nylon) SafePath Sulturing System- Polypropylene Suture is GAP.
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申請者としてSafepath Medical, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:GAP)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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