FDA 510(k)

メディスステムパックス

K番号: K223048 · 2023-06-23

決定日2023-06-23

製品コードLLZ

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

Medisystem Pacs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medilab Manutencao E Sitemas Ltda. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K223048. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medisystem Pacs?

Medisystem Pacs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Medilab Manutencao E Sitemas Ltda. The 510(k) number is K223048.

When did Medisystem Pacs receive FDA 510(k) clearance?

Medisystem Pacs received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K223048.

Who is the listed applicant for Medisystem Pacs?

The FDA 510(k) record lists Medilab Manutencao E Sitemas Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medisystem Pacs?

The FDA product code for Medisystem Pacs is LLZ.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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