BD Texium™ 閉じたメルルアダプター
K番号: K223076 · 2023-03-24
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BD Texium™ Closed Male Luer?
BD Texium™ Closed Male Luer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K223076.
When did BD Texium™ Closed Male Luer receive FDA 510(k) clearance?
BD Texium™ Closed Male Luer received FDA 510(k) clearance on 2023-03-24, under 510(k) number K223076.
Who is the listed applicant for BD Texium™ Closed Male Luer?
The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer?
The FDA product code for BD Texium™ Closed Male Luer is ONB.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCare Fusionを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：ONB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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