免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

BethaLoc® 根 cementレス HA

K番号: K223103 · 2023-06-20

申請者Implantcast GmbH
決定日2023-06-20
製品コードLZO
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

BethaLoc® stem cementless HA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implantcast GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20 under 510(k) number K223103. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BethaLoc® stem cementless HA?

BethaLoc® stem cementless HA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20. The listed applicant is Implantcast GmbH. The 510(k) number is K223103.

When did BethaLoc® stem cementless HA receive FDA 510(k) clearance?

BethaLoc® stem cementless HA received FDA 510(k) clearance on 2023-06-20, under 510(k) number K223103.

Who is the listed applicant for BethaLoc® stem cementless HA?

The FDA 510(k) record lists Implantcast GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BethaLoc® stem cementless HA?

The FDA product code for BethaLoc® stem cementless HA is LZO.

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公式ソース

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