ナビスウィス・キー — FDA 510(k) K223351

医療機器の概要

Naviswiss Knee is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Naviswiss AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31 under 510(k) number K223351. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Naviswiss Knee?

Naviswiss Knee is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31. The listed applicant is Naviswiss AG. The 510(k) number is K223351.

When did Naviswiss Knee receive FDA 510(k) clearance?

Naviswiss Knee received FDA 510(k) clearance on 2023-01-31, under 510(k) number K223351.

Who is the listed applicant for Naviswiss Knee?

The FDA 510(k) record lists Naviswiss AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Naviswiss Knee?

The FDA product code for Naviswiss Knee is OLO.

申請者としてNaviswiss AGを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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