EGIS胆管単一裸支架
K番号: K223354 · 2023-09-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EGIS Biliary Single Bare Stent?
EGIS Biliary Single Bare Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K223354.
When did EGIS Biliary Single Bare Stent receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Single Bare Stent received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K223354.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent is FGE.
関連する臨床試験
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申請者としてS&G Biotech, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：FGE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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