ローカリテ TMS ナビゲータ TS
K番号: K223577 · 2023-04-17
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医療機器の概要
Localite TMS Navigator TS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Localite GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17 under 510(k) number K223577. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Localite TMS Navigator TS?
Localite TMS Navigator TS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17. The listed applicant is Localite GmbH. The 510(k) number is K223577.
When did Localite TMS Navigator TS receive FDA 510(k) clearance?
Localite TMS Navigator TS received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17, under 510(k) number K223577.
Who is the listed applicant for Localite TMS Navigator TS?
The FDA 510(k) record lists Localite GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Localite TMS Navigator TS?
The FDA product code for Localite TMS Navigator TS is HAW.
関連する臨床試験
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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