プランメカ・ヴィソ

医療機器の概要

Planmeca Viso is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Planmeca Oy. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-28 under 510(k) number K230985. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Planmeca Viso?

Planmeca Viso is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-28. The listed applicant is Planmeca Oy. The 510(k) number is K230985.

When did Planmeca Viso receive FDA 510(k) clearance?

Planmeca Viso received FDA 510(k) clearance on 2023-12-28, under 510(k) number K230985.

Who is the listed applicant for Planmeca Viso?

The FDA 510(k) record lists Planmeca Oy as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Planmeca Viso?

The FDA product code for Planmeca Viso is OAS.

申請者としてPlanmeca Oyを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K200572プランメカ・ロメクシス K181576プランメカ・ヴィソ K171385プランメカ・ロメクシス K160506プランメカプロマックス 3D マックス、プランメカマキシティティ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

申請者としてPlanmeca Oyを記載するその他の記録

関連機器（コード：OAS）

公式ソース