FDA 510(k)

カイビリエクステンデッドヴァイラルトランス

K番号: K231027 · 2023-12-21

申請者Hangzhou Genesis Biodetection & Biocontrol Co., Ltd.

決定日2023-12-21

製品コードJSM

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

KaiBiLi Extended ViralTrans is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hangzhou Genesis Biodetection & Biocontrol Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K231027. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KaiBiLi Extended ViralTrans?

KaiBiLi Extended ViralTrans is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Hangzhou Genesis Biodetection & Biocontrol Co., Ltd.. The 510(k) number is K231027.

When did KaiBiLi Extended ViralTrans receive FDA 510(k) clearance?

KaiBiLi Extended ViralTrans received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K231027.

Who is the listed applicant for KaiBiLi Extended ViralTrans?

The FDA 510(k) record lists Hangzhou Genesis Biodetection & Biocontrol Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KaiBiLi Extended ViralTrans?

The FDA product code for KaiBiLi Extended ViralTrans is JSM.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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