免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

医療用糸状便移植液Cary Blair中間収集・輸送装置

K番号: K242976 · 2025-11-26

申請者Medical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd.
決定日2025-11-26
製品コードJSM
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26 under 510(k) number K242976. The device is classified under product code JSM. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device?

Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26. The listed applicant is Medical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd.. The 510(k) number is K242976.

When did Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device receive FDA 510(k) clearance?

Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26, under 510(k) number K242976.

Who is the listed applicant for Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device?

The FDA 510(k) record lists Medical Wire & Equipment Company (Bath), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device?

The FDA product code for Medical Wire Fecal Transwab Liquid Cary Blair Medium Collection and Transport Device is JSM.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：JSM）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250205Babio® ヴァイラス輸送キット（非不活性化）Jinan Babio Biotechnology Co., Ltd.K242576AllTest 病毒輸送培地Hangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K232565UriSponge™Copan Italia SpaK220908Ensol EnTM サンプル収集および輸送システムEnsol Biosciences, Inc.K240235オムニトランス輸送システムShenzhen Dakewe Bio-Engineering Co., Ltd.K233534ウイルス輸送培地Hardy Diagnostics

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑