FDA 510(k)

ダブルインナージョイント・ステビライザー-肘

K番号: K231447 · 2023-12-15

決定日2023-12-15

製品コードOZI

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Double Internal Joint Stabilizer- Elbow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K231447. The device is classified under product code OZI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Double Internal Joint Stabilizer- Elbow?

Double Internal Joint Stabilizer- Elbow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K231447.

When did Double Internal Joint Stabilizer- Elbow receive FDA 510(k) clearance?

Double Internal Joint Stabilizer- Elbow received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K231447.

Who is the listed applicant for Double Internal Joint Stabilizer- Elbow?

FDA 510(k)レコードでは、Skeletal Dynamics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Double Internal Joint Stabilizer- Elbow?

The FDA product code for Double Internal Joint Stabilizer- Elbow is OZI.

申請者としてSkeletal Dynamics, Inc.を記載するその他の記録

K261770縫合ボタン修理システム K254288鎖骨固定装置 K252949ゲミナス・ボラル・ディスタル・ラディウス・プレート・システム K242436近位上腕骨固定装置 K243381全腕関節置換システム（TWA）K241815プロテアンフラグメントプレートリングシステム

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。