AOT & T-Lアブトメント
K番号: K231874 · 2023-10-30
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AOT & T-L Abutment?
AOT & T-L Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-30. The listed applicant is Truabutment, Inc.. The 510(k) number is K231874.
When did AOT & T-L Abutment receive FDA 510(k) clearance?
AOT & T-L Abutment received FDA 510(k) clearance on 2023-10-30, under 510(k) number K231874.
Who is the listed applicant for AOT & T-L Abutment?
The FDA 510(k) record lists Truabutment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AOT & T-L Abutment?
The FDA product code for AOT & T-L Abutment is NHA.
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関連機器（コード：NHA）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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