シリンジアダプター
K番号: K232055 · 2023-10-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Vial Adapter?
Vial Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232055.
When did Vial Adapter receive FDA 510(k) clearance?
Vial Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232055.
Who is the listed applicant for Vial Adapter?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Lingfu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vial Adapter?
The FDA product code for Vial Adapter is LHI.
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関連機器（コード：LHI）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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