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FDA 510(k)

Anovo Pedestal

K番号: K232146 · 2023-09-14

申請者Momentis Surgical , Ltd.
決定日2023-09-14
製品コードQNM
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Anovo Pedestal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14 under 510(k) number K232146. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Anovo Pedestal?

Anovo Pedestal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K232146.

When did Anovo Pedestal receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Pedestal received FDA 510(k) clearance on 2023-09-14, under 510(k) number K232146.

Who is the listed applicant for Anovo Pedestal?

FDA 510(k)レコードでは、Momentis Surgical, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Anovo Pedestal?

The FDA product code for Anovo Pedestal is QNM.

関連する臨床試験

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申請者としてMomentis Surgical , Ltd.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：QNM）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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