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FDA 510(k)

Anovo外科手術システム（モデル6Ne）；AnovoインストルメントARMカーブドシissors；AnovoインストルメントARMフック電極

K番号: K251761 · 2025-07-08

申請者Momentis Surgical , Ltd.
決定日2025-07-08
製品コードQNM
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08 under 510(k) number K251761. The device is classified under product code QNM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is Momentis Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K251761.

When did Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K251761.

Who is the listed applicant for Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

FDA 510(k)レコードでは、Momentis Surgical, Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode?

The FDA product code for Anovo Surgical System (Model 6Ne); Anovo Instrument ARM Curved Scissors ; Anovo Instrument ARM Hook Electrode is QNM.

関連する臨床試験

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申請者としてMomentis Surgical , Ltd.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：QNM）

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公式ソース

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