ネリヴィオインフィニティ

医療機器の概要

NerivioInfinity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theranica Bioelectronics , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08 under 510(k) number K232152. The device is classified under product code QGT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NerivioInfinity?

NerivioInfinity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08. The listed applicant is Theranica Bioelectronics , Ltd.. The 510(k) number is K232152.

When did NerivioInfinity receive FDA 510(k) clearance?

NerivioInfinity received FDA 510(k) clearance on 2023-11-08, under 510(k) number K232152.

Who is the listed applicant for NerivioInfinity?

The FDA 510(k) record lists Theranica Bioelectronics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NerivioInfinity?

The FDA product code for NerivioInfinity is QGT.

申請者としてTheranica Bioelectronics , Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K223169ネリビオ K203181ネリビオ、FGD000075-4.7

公式ソース

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関連機器（コード：QGT）

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