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FDA 510(k)

毛髪除去装置、モデル:R2815-G Pro、R2815-G

K番号: K232575 · 2023-11-20

決定日2023-11-20
製品コードOHT
諮問委員会SU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20 under 510(k) number K232575. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G?

Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20. The listed applicant is Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232575.

When did Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G receive FDA 510(k) clearance?

Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G received FDA 510(k) clearance on 2023-11-20, under 510(k) number K232575.

Who is the listed applicant for Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jianchao Intelligent Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G?

The FDA product code for Hair Removal Device, Model(s): R2815-G Pro, R2815-G is OHT.

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