免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

血圧計（1201D1、12L2D1、1202D1、12L3D1、1203D1、1204D1、1205D1、1206D1、1207D1-1#、1207D1-2#、1207D1-3#、1207D1-4#、1207D1-5#、1201B1、12L2B1、1202B1、12L3B1、1203B1、1204B1、1205B1、1206B1、1207B1-1#、1207B1-2#、1207B1-3#、1207B1-4#、1207B1-5#、1201W2、12L2W2、1202W2、12L3W2、1203W2、1204W2、1205W2、1206W2および1207W2）

K番号: K232772 · 2023-11-29

申請者Shenzhen Plinma Technology Co. , Ltd.
決定日2023-11-29
製品コードDXQ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Plinma Technology Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29 under 510(k) number K232772. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2)?

Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Shenzhen Plinma Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K232772.

When did Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2) receive FDA 510(k) clearance?

Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K232772.

Who is the listed applicant for Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Plinma Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2)?

The FDA product code for Blood Pressure Cuff (1201D1,12L2D1,1202D1,12L3D1,1203D1,1204D1,1205D1,1206D1,1207D1-1#,1207D1-2#,1207D1-3#,1207D1-4#,1207D1-5#,1201B1,12L2B1,1202B1,12L3B1,1203B1,1204B1,1205B1,1206B1,1207B1-1#,1207B1-2#,,1207B1-3#,1207B1-4#,1207B1-5#,1201W2,12L2W2,1202W2,12L3W2,1203W2,1204W2,1205W2,1206W2 and 1207W2) is DXQ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：DXQ）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254287メディライン・リユース可能な血圧帯Medline Industries, LPK260747YP-710TシリーズNIBPカフ；YP-840Tシリーズ使い捨てカフNihon Kohden CorporationK253089NIBPカフ（BCS-112、BCS-212、BCS-312、BCS-412、BCS-512、BCS-612、BCS-712、BCS-122、BCS-222、BCS-322、BCS-422、BCS-522、BCS-622、BCS-722、BCD-112、BCD-212、BCD-312、BCD-412、BCD-512、BCD-612、BCD-712、BCD-122、BCD-222、BCD-322、BCD-422、BCD-522、BCD-622、BCD-722）Shenzhen Best Electronics Co., Ltd.K253964disposable ニeonatal NIBP カフ (U1681S-C51N)Unimed Medical Supplies, Inc.K251745ウェルチ・アリン フレキスポート 血圧帯（フレキスポート 血圧帯）Baxter Healthcare CorporationK250765AViTA アームタイプ血圧計カフAvita Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑