アイシークレット38 UVアソシアティブ（ポリマコーン）およびエアライト38 UVアソシアティブ（ポリマコーン）ソフト（水溶性）日々使いのコンタクトレンズ
K番号: K232839 · 2024-12-16
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Yung Sheng Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232839.
When did Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear receive FDA 510(k) clearance?
Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K232839.
Who is the listed applicant for Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
The FDA 510(k) record lists Yung Sheng Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear?
The FDA product code for Eye Secret 38 UV Aspheric (polymacon) and Air Light 38 UV Aspheric (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear is LPL.
関連する臨床試験
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申請者としてYung Sheng Optical Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：LPL）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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