EMS/TENS マッサージ装置
K番号: K233040 · 2024-02-12
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EMS/TENS Massager Device?
EMS/TENS Massager Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233040.
When did EMS/TENS Massager Device receive FDA 510(k) clearance?
EMS/TENS Massager Device received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233040.
Who is the listed applicant for EMS/TENS Massager Device?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EMS/TENS Massager Device?
The FDA product code for EMS/TENS Massager Device is NUH.
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関連機器(コード:NUH)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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