cCeLL - In vivo — FDA 510(k) K233391

医療機器の概要

cCeLL - In vivo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VPIX Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K233391. The device is classified under product code GWG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the cCeLL - In vivo?

cCeLL - In vivo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is VPIX Medical, Inc.. The 510(k) number is K233391.

When did cCeLL - In vivo receive FDA 510(k) clearance?

cCeLL - In vivo received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K233391.

Who is the listed applicant for cCeLL - In vivo?

The FDA 510(k) record lists VPIX Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cCeLL - In vivo?

The FDA product code for cCeLL - In vivo is GWG.

申請者としてVPIX Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251852cCeLL - In vivo with Drop-In Robo (CN100-2W2C488775, CN100-1W1C775, DR200)

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

cCeLL - In vivo

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

申請者としてVPIX Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連機器（コード：GWG）

公式ソース