ハイドウ プロタッチ ウィルスレス 6-12 (HD-19A)
K番号: K233461 · 2024-01-19
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A)?
Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Hi-Dow International, Inc.. The 510(k) number is K233461.
When did Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A) receive FDA 510(k) clearance?
Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K233461.
Who is the listed applicant for Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A)?
The FDA 510(k) record lists Hi-Dow International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A)?
The FDA product code for Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A) is NUH.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてHi-Dow International, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:NUH)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告