INUMI™ フレックス・ニードル
K番号: K233884 · 2024-05-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the INUMI™ Flex Needle?
INUMI™ Flex Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22. The listed applicant is Galvanize Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K233884.
When did INUMI™ Flex Needle receive FDA 510(k) clearance?
INUMI™ Flex Needle received FDA 510(k) clearance on 2024-05-22, under 510(k) number K233884.
Who is the listed applicant for INUMI™ Flex Needle?
The FDA 510(k) record lists Galvanize Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for INUMI™ Flex Needle?
The FDA product code for INUMI™ Flex Needle is OAB.
関連する臨床試験
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申請者としてGalvanize Therapeutics, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：OAB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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