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FDA 510(k)

Aliya® EX システム；Aliya® EX ゲネレーター；Aliya® ニードル；Aliya® エレクトロード；INUMI™ フレックス ニードル

K番号: K253826 · 2026-05-07

申請者Galvanize Therapeutics, Inc.
決定日2026-05-07
製品コードOAB
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Galvanize Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07 under 510(k) number K253826. The device is classified under product code OAB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle?

Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Galvanize Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K253826.

When did Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle receive FDA 510(k) clearance?

Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K253826.

Who is the listed applicant for Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle?

The FDA 510(k) record lists Galvanize Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle?

The FDA product code for Aliya® EX System; Aliya® EX Generator; Aliya® Needle; Aliya® Electrode; INUMI™ Flex Needle is OAB.

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関連機器（コード：OAB）

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公式ソース

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