cNeuro cDAT — FDA 510(k) K233908

医療機器の概要

cNeuro cDAT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Combinostics OY. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01 under 510(k) number K233908. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the cNeuro cDAT?

cNeuro cDAT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01. The listed applicant is Combinostics OY. The 510(k) number is K233908.

When did cNeuro cDAT receive FDA 510(k) clearance?

cNeuro cDAT received FDA 510(k) clearance on 2024-07-01, under 510(k) number K233908.

Who is the listed applicant for cNeuro cDAT?

The FDA 510(k) record lists Combinostics OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cNeuro cDAT?

The FDA product code for cNeuro cDAT is LLZ.

申請者としてCombinostics OYを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K231576cNeuro cPET K171328cNeuro cMRI

関連機器（コード：LLZ）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0Syneris K262442ヒップスタジオ分析Replasia BV K261855エルクリア・プラークIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDS 医薬品機器規制文この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 [会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。Taiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

公式ソース

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