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FDA 510(k)

DORO LUCENT スカルクリップ（1101.001）；DORO LUCENT スカルクリップ 小児セット（1101.040）

K番号: K240319 · 2024-04-24

申請者Pro Med Instruments GmbH
決定日2024-04-24
製品コードHBL
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24 under 510(k) number K240319. The device is classified under product code HBL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040)?

DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24. The listed applicant is Pro Med Instruments GmbH. The 510(k) number is K240319.

When did DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040) receive FDA 510(k) clearance?

DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-24, under 510(k) number K240319.

Who is the listed applicant for DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040)?

The FDA 510(k) record lists Pro Med Instruments GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040)?

The FDA product code for DORO LUCENT Skull Clamp (1101.001); DORO LUCENT Skull Clamp Pediatric Set (1101.040) is HBL.

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公式ソース

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