免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

カノン ファンドス カメラ CR-10 (CR-10)

K番号: K241049 · 2024-05-15

申請者Canon, Inc.
決定日2024-05-15
製品コードHKI
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-15 under 510(k) number K241049. The device is classified under product code HKI. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10)?

CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-15. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K241049.

When did CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10) receive FDA 510(k) clearance?

CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-15, under 510(k) number K241049.

Who is the listed applicant for CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10)?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10)?

The FDA product code for CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10) is HKI.

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公式ソース

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