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FDA 510(k)

デジタルレントゲン CXDI-RF ウィルスレス ブランド

K番号: K232298 · 2024-04-26

申請者Canon, Inc.
決定日2024-04-26
製品コードOWB
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26 under 510(k) number K232298. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K232298.

When did DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl receive FDA 510(k) clearance?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K232298.

Who is the listed applicant for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

The FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is OWB.

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公式ソース

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