mCLIP部分人工義足、mCLIP ARC部分人工義足、mXACT部分人工義足およびmXACT PRO部分人工義足キット
K番号: K241261 · 2025-01-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit?
mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH. The 510(k) number is K241261.
When did mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit receive FDA 510(k) clearance?
mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K241261.
Who is the listed applicant for mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit?
The FDA 510(k) record lists MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit?
The FDA product code for mCLIP Partial Prosthesis, mCLIP ARC Partial Prosthesis, mXACT Partial Prosthesis and mXACT PRO Partial Prosthesis Kit is ETB.
関連する臨床試験
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申請者としてMED-EL Elektromedizinische Geräte GmbHを記載するその他の記録
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関連機器(コード:ETB)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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