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FDA 510(k)

EzVu ビジュアル ヴァソプレッサー 注射器（EV-19）

K番号: K241595 · 2025-02-27

申請者Veol Medical Technologies Pvt , Ltd.
決定日2025-02-27
製品コードFBK
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Veol Medical Technologies Pvt , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27 under 510(k) number K241595. The device is classified under product code FBK. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19)?

EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27. The listed applicant is Veol Medical Technologies Pvt , Ltd.. The 510(k) number is K241595.

When did EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19) receive FDA 510(k) clearance?

EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-27, under 510(k) number K241595.

Who is the listed applicant for EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19)?

The FDA 510(k) record lists Veol Medical Technologies Pvt , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19)?

The FDA product code for EzVu Visual Vasopressor injector (EV-19) is FBK.

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関連機器（コード：FBK）

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公式ソース

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