免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

YO Home Sperm Test

K番号: K241628 · 2024-11-29

申請者Medical Electronic Systems , Ltd.
決定日2024-11-29
製品コードPOV
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

YO Home Sperm Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Electronic Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29 under 510(k) number K241628. The device is classified under product code POV. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the YO Home Sperm Test?

YO Home Sperm Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29. The listed applicant is Medical Electronic Systems , Ltd.. The 510(k) number is K241628.

When did YO Home Sperm Test receive FDA 510(k) clearance?

YO Home Sperm Test received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29, under 510(k) number K241628.

Who is the listed applicant for YO Home Sperm Test?

The FDA 510(k) record lists Medical Electronic Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YO Home Sperm Test?

The FDA product code for YO Home Sperm Test is POV.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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