シエロゾーンミニ
K番号: K242102 · 2024-11-19
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決定日2024-11-19
製品コードFRF
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
HO
[翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等
医療機器の概要
CerroZone Mini is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cerrozone, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19 under 510(k) number K242102. The device is classified under product code FRF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the CerroZone Mini?
CerroZone Mini is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19. The listed applicant is Cerrozone, LLC. The 510(k) number is K242102.
When did CerroZone Mini receive FDA 510(k) clearance?
CerroZone Mini received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19, under 510(k) number K242102.
Who is the listed applicant for CerroZone Mini?
The FDA 510(k) record lists Cerrozone, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CerroZone Mini?
The FDA product code for CerroZone Mini is FRF.
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関連機器（コード：FRF）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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