静脈注射セット — FDA 510(k) K242126

医療機器の概要

I.V. Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22 under 510(k) number K242126. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the I.V. Administration Set?

I.V. Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22. The listed applicant is Bq Plus Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K242126.

When did I.V. Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

I.V. Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22, under 510(k) number K242126.

Who is the listed applicant for I.V. Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Bq Plus Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I.V. Administration Set?

The FDA product code for I.V. Administration Set is FPA.

申請者としてBq Plus Medical Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K223645静脈注射セット、静脈延長セット K210381静脈注射セット

関連機器（コード：FPA）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254123Ecomed 一次性投与セットEcomed Solutions, LLC K261530iiSure インフュージョンセットDeka Research and Development K252543AMSafe管理セット（BA-70075、BA-70071-D、BA-70070、BA-70071-P、BA-70072、BA-70072-F、BA-70071-DF、BA-70071-DF-120、FE01、FE04）Amsino International, Inc.K251375PuraCath ファイアフライニードルレスコネクタ IT（9005）Puracath Medical, Inc.K251257nSet+ 稳定セット [6426733]; nSet+ 稳定セット（nSyte ニードルフリーコネクタ（NFC）付き）[6426731]; nSyte ニードルフリーコネクタ（NFC）[6426727]Np Medical K250325BD アラリスポンプインフュージョンセットCarefusion (Bd)

公式ソース

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